2017年11月，岳建民当选为中国科学院院士。

从业之路解码

岳建民院士丰富而卓越的从业之路，对他后来成为院士产生了至关重要的影响。

首先，在中国科学院昆明植物研究所的博士后经历，为他的科研生涯奠定了坚实基础。

与孙汉董院士合作，使岳建民得以站在巨人的肩膀上，接触到最前沿的植物化学研究领域。

在这个阶段，岳建民不仅学习到了先进的研究方法和技术，更重要的是，孙汉董院士严谨的治学态度和对科学的执着追求深深地影响了他。

昆明植物研究所丰富的植物资源，也为岳建民日后在天然药物化学领域的研究提供了得天独厚的条件，激发了他对探索植物中活性天然先导结构的浓厚兴趣。

随后，在英国布里斯托尔大学化学学院的博士后经历，进一步拓宽了岳建民的国际视野。

与 Geoffrey Eglinton 教授合作，让岳建民接触到了不同的科研文化和研究思路。

在国际学术舞台上的交流与学习，使岳建民能够汲取国外先进的科研理念和技术，为他日后的研究注入了新的活力。

同时，这段经历，也让岳建民更加明确了自己在国际科研领域中的定位，增强了他在天然药物化学研究方面的信心和决心。

回到国内后，在不同机构的任职经历丰富了岳建民的科研实践。

在中国科学院昆明植物研究所担任副研究员期间，岳建民开始独立开展科研工作，锻炼了自己的领导能力和科研组织能力。

在中国科学院上海有机化学研究所与联合利华联合实验室担任高级研究员和项目主管，使岳建民学会了如何将科研成果与实际应用相结合，提高了自己的创新能力和解决实际问题的能力。

而在中国科学院上海药物研究所天然药物化学研究所担任研究员，则为岳建民提供了更加专业的研究平台和资源，让他能够更加深入地开展天然药物化学研究。

小主，

岳建民获得国家杰出青年科学基金资助是对他科研能力的高度认可。

这笔资金为他的研究提供了有力的支持，使他能够更加自由地开展创新性研究。

同时，这也激励着他不断努力，追求更高的科研目标。

由此可见，岳建民院士的从业之路是一条充满挑战与机遇的道路。

每一段经历都为他后来成为院士积累了宝贵的财富。

从国内到国外的学习与交流，从不同机构的任职到获得重要资助，岳建民始终保持着对科学的热爱和执着追求。

这些经历不仅培养了岳建民扎实的科研能力、广阔的国际视野和创新的思维方式，还塑造了他严谨的治学态度和高尚的科研道德。

正是这些优秀的品质和丰富的经历，使岳建民最终成为了中国科学院院士，为我国的天然药物化学研究事业做出了卓越贡献。

院士科研之路

岳建民院士是我国着名的有机化学家，主要从事具有重要生物活性天然先导结构的发现与研究工作。

在相当长的时间里，岳建民院士率领研究团队，对10种虎皮楠植物中的生物碱成分进行了深入研究，分离鉴定200多个生物碱，其中新结构近100余个，新骨架化合物16个。

最终，岳建民院士发现了国际上首个虎皮楠生物碱二聚体——logeracemina(3)，具有独特的螺环聚合结构。其绝对构型通过波谱学数据、X-ray单晶衍射及计算ECD等手段确定。

该生物碱显示出良好的抗HIV活性（IC50 = 4.5±0.1μm，SI = 6.2），这是虎皮楠生物碱研究方面具有里程碑意义的工作。

在大环内酯类免疫抑制剂研究方面，岳建民对红卡雅楝（Khaya ivorensis）树皮乙醇提取物的小极性部位进行研究，得到两个新颖的大环内酯类化合物ivorenolides A和B。

其中，化合物A和B分别具有18和17元环结构，分子中具有环氧乙烷和植物代谢物中少见的共轭炔键官能团。

在对它们进行免疫抑制活性测试表明，化合物A及其对映异构体对cona和lps诱导的小鼠淋巴T细胞和B细胞增殖均具有较好抑制作用，并且选择性和阳性对照（CSA&PSA）相当甚至更优，为天然免疫抑制剂家族再添新成员。

在楝科柠檬苦素类化合物研究方面，由于楝科植物富产结构多样性的柠檬苦素类化合物，部分该类型结构具有良好的昆虫拒食、抗疟和神经保护等活性，一直是研究热点。

岳建民院士的课题组在过去对楝科植物研究取得突出成绩的基础上，又对20余种楝科植物进行了深入研究。

这一阶段的工作共分离得到近400个化合物，新化合物超过150个，其中柠檬苦素类化合物占一半以上。

不同类型柠檬苦素类化合物在活性测试中显示了抗菌、钾离子通道抑制和11β羟基甾体脱氢酶抑制等活性。

岳建民院士团队发现了如具有16,19位二降柠檬苦素结构的chukrasone B，具有高度重排芳香化D环结构的walsucochinoids A等代表性新骨架化合物。

在萜类化学成分研究方面，岳建民院士团队，从楝科植物大叶山楝中得到以aphadilactone C为代表的四个新骨架链状二萜。

其绝对构型通过波谱学数据、化学降解、片段合成及计算ECD方法确定。化合物对二酰基甘油酰基转移酶1型具有强效高选择性抑制活性，是迄今为止活性最强的天然产物抑制剂。

同时还具有较好的抗疟活性。

他们从大戟科药用植物光叶巴豆中分离鉴定出具有重排対映-克罗烷型骨架的二萜化合物。

并且在对大戟科三宝木属4种药物植物的化学成分进行研究过程中，得到40余个达芙妮类型二萜，部分化合物对人肿瘤细胞株HL-60和A-549具有相当的抑制活性。

岳建民院士团队从金粟兰科中药及己中，首次报道两个由榄烷型和桉叶烷型倍半萜聚合而成的新骨架二聚体。

并通过波谱学、单晶及计算圆二色谱数据确定了它们的绝对结构。

他们从桃金娘科澳大利亚引种植物蓝桉中，分离得到三个以eucalyptina为代表的具有混合生源的倍半萜衍生物，三个化合物对肿瘤靶标HGF/C-Met通路具有强效抑制作用，为一类新型的抑制剂。

由此可见，岳建民院士的这些研究成果，在天然药物化学领域具有重要的科学价值和应用前景，为创新药物的研发提供了重要的理论基础和物质基础。

科研之路解码

岳建民院士丰硕的科研之路，对他后来当选院士有着关键影响。

在天然产物研究中，岳建民对虎皮楠生物碱等多种类型天然化合物的深入探索意义重大。

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大量新结构尤其是新骨架化合物的发现，展现出岳建民卓越的科研能力。如虎皮楠生物碱二聚体的发现及抗HIV活性研究，彰显其在前沿研究方向的突破。

岳建民提出的新骨架天然分子生源合成路线，为天然药物化学理论发展添砖加瓦。

这些研究加深了科学界对药用植物化学成分和药效物质基础的理解。

从应用前景看，岳建民发现的多个药物先导和候选，凸显成果的实用性，为创新药物研发带来希望。

这种理论与应用兼具的成果得到广泛认可，奠定了岳建民在学界的地位，也成为他当选院士的重要支撑，体现出其研究对科学界和医药产业发展的深远影响力。

后记

岳建民院士的成长经历，对其成为院士影响深远。

岳建民出生于陕西彬州，当地的文化底蕴和对自然的亲近感，培养了他探索精神。

求学之路中，岳建民在兰州大学化学系从本科到博士的学习，让他构建了系统的化学知识体系，接受了严格学术训练，奠定扎实专业基础。

从业历程中，岳建民在昆明植物研究所、英国布里斯托尔大学等地的经历，使他接触国际前沿理念和方法。国内不同机构任职，锻炼了实践能力和创新思维。

科研之路成果斐然，新化合物的发现、新合成路线的提出等一系列成就，体现岳建民卓越科研水平。

这些经历相互交织，铸就了岳建民成为院士所需的知识、能力、视野和创新精神等素养。

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