他希望不仅仅停留在理论层面，而是能够全面掌握实验室研究到临床试验的整个流程。

具体来说，他想要详细了解药物筛选的过程，这包括从成千上万的化合物中识别出那些具有潜在治疗效果的候选药物。

他希望了解如何通过一系列的药效学评估来确定药物的作用机制、药效强度以及作用的持续时间。

同时，蒋卫国也对毒理学评估充满兴趣，他想要掌握如何评估药物的安全性，包括药物可能产生的副作用、毒性反应以及长期使用的安全性。

在临床试验设计方面，蒋卫国期望能够精通如何制定合理的临床试验方案。他深知一个精心设计的临床试验方案对于确保试验的安全性和有效性至关重要。

因此，他希望学习如何根据药物的特性以及预期的治疗效果来确定试验的阶段、规模和持续时间。

此外，他还想要了解如何选择合适的受试者群体，以及如何设计试验的对照组和实验组，确保试验结果的科学性和可靠性。

除了对临床试验设计的深入理解，蒋卫国还希望能够在数据分析和解读方面达到专业水平。

他期望能够熟练运用统计学方法来分析临床试验中收集到的数据，从而能够准确地评估药物的疗效和安全性。

他深知，只有通过科学的数据分析，才能揭示试验结果背后的真相，为药物的进一步开发提供有力的证据支持。

此外，蒋卫国还希望能够在解读试验数据时，能够识别和解释可能出现的异常值或偏差，确保试验结论的准确无误。

在药物优化方面，我期望能够学习如何根据药物上市后的反馈信息，对药物的配方、剂量、给药方式等进行调整和改进，以提高药物的治疗效果和减少不良反应。

同时，我也希望能够掌握如何运用质量控制和质量保证的原理，确保药物制剂的生产过程符合国际标准，保证药品的质量和疗效。

通过这个专业，我不仅希望能够提升自己的专业技能，还希望能够为我所在部门的业务发展做出更大的贡献。

我相信，通过深入学习和实践，我能够更好地理解药物制剂的复杂性和挑战性，并且能够在药物研发和生产过程中发挥关键作用，推动我们部门在药物治剂领域的创新和发展。

为了更好地适应工作需求，蒋卫国不仅限于日常的工作任务，他还投入了大量的时间和精力去自学医学基础知识、药剂学和临床医学等与医疗器械紧密相关的理论知识。

他深知，这些知识对于测试度量、药物制剂的研发、生产、质量控制、技术创新和应用等方面工作至关重要。

为了深入理解这些复杂的理论，蒋卫国通过多种途径来丰富自己的知识储备。