怎么着还能带考试的啊。

顾老师怎么坐个车就能捡到患者。

这不应该姓顾，应该改姓“柯”吧......

田波仔细询问了一下患者病史。

然后上前做体格检查。

发现皮肤和黏膜下水肿。

完事洗了个手，回到座位上。

他思忖着说道：“顾老师，他这应该不是过敏。我记得好像是一种染色体遗传病。不过具体......”

顾风看到田波能说出这是染色体遗传病。

觉得他倒是有了一点进步。

虽然后面的看样子记不清，但这种罕见病也情有可原。

为了不丢急诊科的面子。

顾风很干脆的吩咐道：

“给他查一个C4蛋白水平，C1抑制剂功能，C1抑制蛋白水平。

如果判断的不错，他大概率是一个罕见的遗传性血管性水肿。”

田波屁颠屁颠的开好单子，递了过来。

顾风把单子递给司机，带着他一起去缴费检查。

他还是有点担心放他一个人出去就跑了。

毕竟这个病随时可能因为呼吸道水肿，引起窒息。

真跑了半路上出了事，后悔也来不及。

检查完后，顾风跟着一起等结果出来。

没事和司机大哥闲聊起来，主要话题都是围绕他高三的孩子。

不久之后，检查结果出来了。

C4蛋白水平，C1抑制剂功能，C1抑制蛋白水平都低。

小主，

并且结果复核了一次，依旧一样。

果然不出所料，是遗传性血管水肿。

按照结果分型应该是“HAE-1型”。

回到诊室。

顾风告诉司机大哥这是一种常染色体显性遗传病。

主要症状是肿胀，常常是面部、口腔和上呼吸道的肿胀，可能引起窒息。

目前不能根治，只能控制和预防。

好消息是治疗和预防的药都进了医保。

接着顾风让司机大哥把家属呼叫了过来。

然后让田波给司机大哥开了“醋酸艾替班特注射液”，这是用于急性治疗的。

权威诊疗指南均推荐对HAE-1患者进行长期的预防治疗，从而降低水肿发作频次，保障患者回归正常生活。

新的一种预防性用药叫拉那利尤单抗注射液。

拉那利尤单抗注射液可靶向抑制患者体内活化的血浆激肽释放酶，降低患者因频繁且不可预测的急性水肿发作带来的疾病负担。

一项关键性临床研究结果显示，与安慰剂组相比，每2周一次300毫克剂量拉那利尤单抗注射液治疗使平均月发病次数下降了87%。

治疗稳态期（治疗后第70-182天）无水肿发作的患者比例达77%。

听到顾风的介绍，再加上这两种药都进了医保。

所以司机大哥也欣然接受了。

不久后。

司机大哥的老婆赶来。

向顾风好一番道谢，又埋怨了下司机大哥瞒着不说。

顾风这才彻底放心下来。

走到医院门口，又重新拦了一辆出租车。